Производитель немецко-американской вакцины повысил оценку её эффективности с 90 до 95%

Финальный анализ испытаний вакцины американской компании Pfizer и немецкой BioNTech, показал её эффективность в 95%. Об этом говорится в совместном заявлении компаний.

Разработчики вакцины сообщили, что из 170 заболевших коронавирусной инфекцией участников их исследования только 8 получали настоящий препарат, а 162 человека — плацебо. Всего в исследовании приняли участие 43  538 человек.

В ближайшее время компании планируют подать заявку на утверждение вакцины. Они собираются произвести до 50 млн доз вакцины в 2020 году и до 1,3 млрд — к концу 2021 года.

Первоначальная оценка эффективности совместной вакцины Pfizer и Biontech составляла 90%. Результат российской вакцины от коронавируса «Спутник V», созданной центром им. Гамалеи, оценивался в 92%.

Но российская вакцина начинает действовать спустя 42 дня после первой инъекции и только при условии, что сделана вторая. Эффективность вакцины Pfizer и в первом, и во втором заявлении оценивали через 28 дней после первого укола.

«Слабость и усталость». Глава пензенского минздрава заявил об ухудшении состояния из-за вакцины от COVID-19

Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург отмечал, что у вакцины BioNTech и Pfizer могут возникнуть проблемы с логистикой из-за сложных условий хранения. «Эта вакцина хранится при минус 75 — минус 80 градусах [по Цельсию], — сказал Гинцбург. — Даже в условиях Европы её логистика будет представлять очень непростую проблему по сравнению с [российской] вакциной, которая хранится при минус 18 градусах».

В середине ноября американская компания Moderna заявила, что её вакцина на третьей стадии испытаний показала эффективность в 94,5%. Испытания проводились на 30 000 человек, в итоге спустя две недели после введения второй дозы вакцины 95 участников исследования заболели коронавирусной инфекцией. Из них 90 человек получали плацебо и пять — настоящую вакцину.