CRISPR/Cas9, использованный для создания «трансгенных» детей в Китае, делает по две-три «опечатки» при редактировании ДНК эмбриона

Учёные из Гарварда, Стэнфорда и MIT придумали новый способ изменения ДНК, и он оказался точнее, чем CRISPR/Cas9. Работа исследователей опубликована в журнале Nature.

Учёные использовали вирусную обратную транкриптазу, N+1 объясняет механизм работы метода. Сначала на нить ДНК садится измененный фермент Cas9, который расплетает ДНК на две отдельные цепи. Гидовая РНК «наводится» на участок ДНК: прилипает к одной из нитей, защищая её. На противоположной нити Cas9 вносит одноцепочечный разрез. Затем другим своим концом РНК прилипает к разрезанной нити.

К белку Cas9 присоединен фермент — обратная траснкриптаза. Она строит ДНК на основе гидовой РНК, «переписывая» ген. В итоге получаются две версии одного места ДНК: старая и новая. Одну из них разрушают внутриклеточные нуклеазы. Новую версию белки «вшивают» на место. Команда уже проверила метод на клетках, удалив из них мутации, ведущие к генетическим заболеваниям.

Метод CRISPR/Cas9 уже считается классическим, именно его использовали для создания первых в истории «трансгенных» детей в Китае. При этом недавно учёные из США подсчитали, что CRISPR делает примерно по две-три «опечатки» при редактировании ДНК эмбриона.