Сейчас во многих странах не хватает даже простейших лекарств, но если появится генетическое средство — оно сможет радикально решить проблему

Департамент здравоохранения США и Фонд Билла и Мелинды Гейтс вложат $100 млн в течение четырех лет на разработку генной терапии ВИЧ и серповидноклеточной анемии. О проекте рассказывает Science Magazine.

Серповидноклеточная анемия — это наследственная болезнь, вызванная нарушением строения гемоглобина. У неё множество симптомов, вплоть до некроза, и она наиболее распространена в Африке. Наряду с ВИЧ она считается одной из главных медицинских проблем континента и в то же время удобной мишенью для генотерапии. Сейчас во многих странах Африки не хватает даже обычных лекарств от этих и других болезней, но фонд Гейтсов и Департамент здоровья США считают, что генетическое средство решит проблему быстрее и радикальнее.

Вместо того, чтобы модифицировать стволовые клетки человека и пересаживать их обратно, как это делается сейчас, новый проект предлагает внести инструменты редактирования генов непосредственно в организм вместе с безвредными вирусами или наночастицами. Само лечение будет похоже на простое переливание крови.

В Департаменте здоровья США отметили, что если проект будет успешным, он поможет сэкономить миллиарды долларов на здравоохранение. «Это может звучать как научная фантастика, но станет реальной возможностью», — уверен Стивен Дикс, ведущий специалист по изучению ВИЧ в университете Калифорнии.