В США подали заявку на ускоренную регистрацию вакцины от коронавируса

Фото: Pfizer

Ускоренная регистрация

Американский концерн Pfizer и немецкая компания BioNTech подали заявки на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции в Управление по санитарному контролю США (FDA), сообщают AP и Reuters.

Если заявка будет одобрена в ускоренном режиме, первые поставки препарата BNT162b2 в Штаты начнутся в середине декабря. По прогнозам Pfizer, до конца года будет произведено 50 млн доз вакцины, что позволит привить 25 млн человек по всему миру. Глава концерна Альберт Бурла назвал подачу заявки важным этапом «на пути к распространению вакцины от COVID-19 по всему миру».

Власти пообещали дать россиянам возможность выбирать между российской и импортной вакцинами от COVID-19

Американская вакцина

В начале ноября Pfizer и BioNTech сообщили, что их вакцина показала 90% эффективность по итогам третьей фазы исследований. Спустя неделю компании объявили, что эффективность вакцины повысилась до 95%. Результат «первой в мире» российской вакцины от коронавируса «Спутник V», созданной центром им. Гамалеи, оценивался в 92%. По данным Reuters, для ЕС одна доза BNT162b2 будет стоить 15,5 евро: Евросоюз планирует потратить на эти цели более $10 млрд.

Производитель российской вакцины рассказал о её преимуществах перед немецким конкурентом

Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург отмечал, что у вакцины Pfizer могут возникнуть проблемы с логистикой из-за сложных условий хранения. «Эта вакцина хранится при минус 75 минус 80 градусах [по Цельсию], сказал Гинцбург. Даже в условиях Европы её логистика будет представлять очень непростую проблему по сравнению с [российской] вакциной, которая хранится при минус 18 градусах».

Обратите внимание

В середине ноября другая американская компания Moderna заявила, что её вакцина на третьей стадии испытаний показала эффективность в 94,5%. Испытания проводились на 30 000 человек, в итоге спустя две недели после введения второй дозы вакцины 95 участников исследования заболели коронавирусной инфекцией. Из них 90 человек получали плацебо и пять пациентов настоящую вакцину.

Производитель российской вакцины решил запатентовать березовый гриб как средство против COVID-19

Разблокировать push-уведомления

Следуйте инструкциям, чтобы активировать push-уведомления