Минздрав одобрил испытания «коктейля» из российской и британской вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
Фото: Tamer Adel Soliman / Shutterstock
Минздрав разрешил клинические испытания комбинации британско-шведской вакцины AstraZeneca и российской «Спутник Лайт». Об этом говорится в реестре лекарственных средств.
«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — указано в реестре.
Первая и вторая фаза испытаний «коктейля» пройдут до марта 2022 года с участием 150 пациентов в пяти организациях в Москве и Петербурге. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), который занимается поставками «Спутника V», сообщили, что действительно проводят совместные клинические исследования по комбинированию российской вакцины с «с вакцинами других зарубежных производителей» без уточнения конкретных препаратов.
Центр имени Гамалеи, разработавший оба варианта вакцины «Спутник V», договорился с разработчиками AstraZeneca о совместных испытаниях ещё в конце 2020 года. Эти исследования необходимы, «чтобы оценить возможность создания более гибких программ вакцинации, которые дадут врачам широкий выбор подходов к профилактике заболевания», говорилось в заявлении компании.
В России зарегистрированы четыре вакцины от коронавируса: «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и однокомпонентный «Спутник Лайт». По данным журнала The Lancet, эффективность «Спутника V» составила 91,6%, а для людей в возрасте старше 65 лет — 91,8%. Вакцинацию AstraZeneca в Европе приостанавливали из-за случаев тромбоза у пациентов, однако регулятор — Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) — и ВОЗ признали препарат безопасным.
В Москве начались испытания вакцины «Спутник Лайт». Добровольцам сделали первые прививки
