Испытания российской вакцины от коронавируса прекращали из-за дефицита препарата
Фото: Софья Сандурская / Агентство «Мосĸва»
Что случилось
Испытания российской вакцины от коронавируса «Спутник V», разработанной в центре им. Гамалеи, возобновились после паузы, вызванной дефицитом. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на источники в шести клиниках из 29, в которых идут испытания.
По словам источников агентства, испытания приостановили в конце октября из-за дефицита препарата и «колоссального спроса», за которым не успевает производство. Агентство уточняло, что закончился первый компонент вакцины, использование которой подразумевает две прививки.
По данным Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), который профинансировал создание вакцины, к середине ноября более 20 000 добровольцев получили первую из двух прививок, а более 16 000 — обе дозы. Разработчики вакцины первоначально были намерены вакцинировать 40 000 человек. В РФПИ сообщили Reuters, что клинические испытания не останавливали, просто количество первичных прививок снизили, чтобы «сократить разрыв» и вакцинировать большее количество людей второй прививкой.
Ход исытаний
Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург также отрицал дефицит вакцины. Он, как и представители РФПИ, пояснял, что во время испытаний было сделано слишком много прививок первым компонентом вакцины. «Разрыв между первой и второй дозой довольно существенный — первый компонент уже 20 000 получили, а первый и второй — около 9000. Поэтому решили немного сократить», — говорил он.
Обратите внимание
Кроме «Спутника V» на стадии клинических испытаний также находятся немецко-американская вакцина компаний Pfizer и BioNTech, а также американская — компании Moderna. По оценке производителей, эффективность препарата Pfizer-BioNTech составила 95%, «Спутника V» — 92%. Moderna заявила, что её вакцина на третьей стадии испытаний показала эффективность в 94,5%.
Глава Центра им. Гамалеи отмечал, что у вакцины Pfizer-BioNTech могут возникнуть проблемы с логистикой из-за сложных условий хранения. «Эта вакцина хранится при минус 75 — минус 80 градусах [по Цельсию], — сказал Гинцбург. — Даже в условиях Европы её логистика будет представлять очень непростую проблему по сравнению с [российской] вакциной, которая хранится при минус 18 градусах».
