Нижегородские врачи отказывались лечить пациентов дорогим зарубежным лекарством. Против них завели дело — Открытые Медиа

Нижегородские врачи отказывались лечить пациентов дорогим зарубежным лекарством. Против них завели дело

Фото: Олег Харсеев / Коммерсантъ

Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности в отношении врачей из Центральной больницы Сосновского района Нижегородской области. По версии сотрудников правоохранительных органов, они отказывались назначать жизненно необходимый препарат нескольким местным жителям, у которых было диагностировано редкое генетическое заболевание. Об этом сообщается на сайте регионального управления СКР, на что обратил внимание «Коммерсантъ».

Расследование дела, указали в ведомстве, контролируется из центрального аппарата Следственного комитета.

Жизненно необходимое лекарство, поясняет газета, из-за решения врачей и местных чиновников не получала семья из семи человек из поселка Сосновское. У её членов медики обнаружили наследственное заболевание Фабри.

Эта болезнь возникает при мутации генов, из-за которой в организме человека накапливаются продукты жирных кислот. Они оказывают вредоносное влияние на все внутренние органы, и больные испытывают постоянные боли.

У одного из сосновских пациентов Сергея Дружинина — диагноз подтвердили в московской клинике ревматологии, внутренних и профессиональных болезней им. Тареева. Чтобы сдерживать развитие болезни, медики назначили ему пожизненный приём иностранного препарата «Агалсидаза бета». Для одного человека годовой курс этого лекарства, по подсчётам «Коммерсанта», обходится примерно в 5 млн рублей, один флакон с 35 мг веществ для инъекций стоит более 200 000 рублей.

Препаратом мужчину должны были обеспечить врачи и местные власти: «Агалсидаза бета» входит в список жизненно необходимых лекарств. Однако, получив от медиков запрос, в областном Минздраве заявили, что у них отсутствуют утвержденные стандарты лечения болезни Фабри, а потом и вовсе инициировали пересмотр диагноза Дружинина. Спустя месяц после повторной лечебной комиссии мужчину исключили из регистра больных, страдающих прогрессирующими и редкими заболеваниями.

Дружинин обратился в суд. Ответчиками по этому делу стали представители Центральной районной больницы и областного Минздрава.

Согласно материалам дела, с которыми ознакомился «Коммерсантъ», в суде они утверждали, что заключения врачей-генетиков о редкой болезни Дружинина подложные, и на самом деле через мужчину на российский рынок пытаются попасть иностранные производители дорогостоящего лекарства.

Суд в итоге признал бездействие медиков и отказы обеспечить Дружинина необходимым препаратом со стороны чиновников незаконными. Но по каким-то обстоятельствам судебные решения несколько месяцев не исполнялись, указывает издание. За это время мужчине присвоили первую степень инвалидности вместо изначально имевшейся третьей, замечает «Коммерсантъ». По данным Следственного комитета, «Агалсидаза бета» Дружинин и его семья не получали с 2017-го вплоть до 2020 года.

В январе тем временем в Сосновском районе скончался другой мужчина, у которого было диагностировано заболевание Фабри. Минздрав области после этого заявил, что все пациенты с этой болезнью госпитализированы для дообследования, и пообещал обеспечить их необходимым препаратом.

Разблокировать push-уведомления

Следуйте инструкциям, чтобы активировать push-уведомления